Esse acontecimento é chamado de heterocromia. É definida como uma anomalia ocular, que pode ser passada pela herança genética ou também adquirida por conta de doenças ou ferimentos. Ela é identificada por interferir na melanina da íris (tecido responsável por dar cor aos olhos) e alterar a tonalidade dos olhos. O resultado é que cada olho fica com uma cor diferente. Existem três tipos de heterocromia:

1 - Completa – um olho de uma cor

2 - Setorial – duas cores diferentes no mesmo olho, sendo uma predominante

3 - Central – dois ou mais “círculos” de cores diferentes na mesma íris

Toda espécie de combinação é possível (azul e verde, castanho e azul etc.). O que define a mudança de cor é o mesmo de quem tem os dois olhos com cores iguais: a quantidade de melanina na íris do globo ocular.

Embora o elemento genético esteja relacionado a essa condição, a heterocromia pode ser causada por algumas doenças graves, como a neurofibromatose e a Síndrome de Waardenburg, que gera surdez e promove essa alteração. Lesões ou derrames são mais comuns e podem acarretar modificações na quantidade de melanina presente na retina, provocando a heterocromia.